Каталог документов NormaCS

Поиск по каталогу:   
Реквизитный и полнотекстовый поиск документов доступен в lite-версии сетевого клиента NormaCS

МР 3.3.2.2359-08 Организация производства и контроль качества моноклональных антител

МР 3.3.2.2359-08 входит в следующие классификаторы и разделы
ПромЭкспертРАЗДЕЛ III. ОХРАНА ТРУДА И БЕЗОПАСНОСТЬ → V Безопасность в социальной сфере → 1 Требования санитарно-эпидемиологического нормирования → 1.2 Нормирование в сфере здравоохранения и социального обеспечения
Классификатор ISO11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.100  Лабораторные препараты → 11.100.99 Лабораторные препараты, прочие аспекты

 МР 3.3.2.2359-08 Организация производства и контроль качества моноклональных антител

Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Страниц в документе: 37
Утвержден: Главный государственный санитарный врач РФ; Главный государственный санитарный врач Российской Федерации, 04.05.2008
Обозначение: МР 3.3.2.2359-08
Наименование: Организация производства и контроль качества моноклональных антител
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

МР 3.3.2.2359-08 Организация производства и контроль качества моноклональных антител

Заказать систему NormaCS с полными текстами/изображениями документов
Полнотекстовый поиск по всем документам доступен в демо-версии сетевого клиента

Документ ссылается на:

Показать легенду

     ГОСТ 24297-87 - Входной контроль продукции. Основные положения
     ГОСТ ИСО 14644-1-2002 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха
     ГОСТ Р ИСО 14644-1-2000 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха
     МУ 3.3.2.056-96 - Определение класса чистоты производственных помещений и рабочих мест
     МУ 3.3.2.1081-01 - Порядок государственного надзора за качеством медицинских иммунобиологических препаратов
     МУ 3.3.2.1886-04 - Валидация методов контроля химических и физико-химических показателей качества МИБП: организация, порядок проведения и представление результатов
     МУ 3.3.2.684-98 - Сертификация медицинских иммунобиологических препаратов
     МУК 4.1/4.2.588-96 - Методы контроля медицинских иммунобиологических препаратов, вводимых людям
     МУК 4.2.734-99 - Микробиологический мониторинг производственной среды
     Приказ 129 - О совершенствовании системы экспертизы и испытаний медицинских иммунобиологических препаратов
     Приказ 267 - Об утверждении Правил лабораторной практики
     СП 1.2.011-94 - Безопасность работы с микроорганизмами I - II групп патогенности
     СП 1.3.1285-03 - Безопасность работы с микроорганизмами I - II групп патогенности (опасности)
     СП 1.3.2322-08 - Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней
     СП 3.3.2.1248-03 - Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов
     СП 3.3.2.1288-03 - Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов
     Федеральный закон 86-ФЗ - О лекарственных средствах