Каталог документов NormaCS
Приказ 527 О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
| Приказ 527 входит в следующие классификаторы и разделы | |
| Законодательство России | Принятые в Российской Федерации → Минпромторг России; Министерство промышленности и торговли Российской Федерации → 2017 → 2017-02 |
Приказ 527 О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Статус: Не действует - Утратил силуТекст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Минпромторг России; Министерство промышленности и торговли Российской Федерации, 22.02.2017
Обозначение: Приказ 527
Наименование: О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Документ ссылается на:
Показать легенду
ГОСТ ИСО 14644-1-2002 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха ГОСТ Р ИСО 14644-2-2001 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 2. Требования к контролю и мониторингу для подтверждения постоянного соответствия ГОСТ Р ИСО 14644-1
ГОСТ Р ИСО 14644-3-2007 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 3. Методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 14644-4-2002 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 4. Проектирование, строительство и ввод в эксплуатацию ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 5. Эксплуатация ГОСТ Р ИСО 14644-6-2010 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 6. Термины ГОСТ Р ИСО 14644-7-2007 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 7. Изолирующие устройства (укрытия с чистым воздухом, боксы перчаточные, изоляторы и мини-окружения) ГОСТ Р ИСО 14644-8-2014 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 8. Классификация чистоты воздуха по концентрации химических загрязнений
Постановление 1314 - Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики Постановление 686 - Положение о лицензировании производства лекарственных средств Приказ 1406-ст - Об утверждении национального стандарта Приказ 1607 - Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения Приказ 1997 - Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения) Приказ 378н - Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
Приказ 4682 - Об утверждении перечня нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности и признании утратившими силу некоторых приказов Минпромторга России Приказ 48-ст - Об утверждении национальных стандартов Приказ 616-ст - Об утверждении национальных стандартов Приказ 621-ст - Об утверждении национального стандарта Приказ 73 - О Государственной Фармакопее Российской Федерации (не нуждается в госрегистрации) Приказ 771 - Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей Приказ 916 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств
Федеральный закон 99-ФЗ - О лицензировании отдельных видов деятельностиНа документ ссылаются:
Показать легенду
Приказ 4682 - Об утверждении перечня нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности и признании утратившими силу некоторых приказов Минпромторга России