Каталог документов NormaCS
ГОСТ Р 57496-2017 Радиофармацевтические препараты. Общее руководство по организации производства
| ГОСТ Р 57496-2017 входит в следующие классификаторы и разделы | |
| Классификатор ISO | 11 ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.040 Медицинское оборудование → 11.040.55 Диагностическое оборудование |
| Национальные стандарты | 11 ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.040 Медицинское оборудование → 11.040.55 Диагностическое оборудование |
ГОСТ Р 57496-2017 Радиофармацевтические препараты. Общее руководство по организации производства
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCSТекст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Страниц в документе: 18
Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 08.06.2017
Обозначение: ГОСТ Р 57496-2017
Наименование: Радиофармацевтические препараты. Общее руководство по организации производства
Ключевые слова: безопасность, производство, общие положения, контроль, качество, ответственность, радиофармацевтические препараты.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Документ заменен на:
Показать легенду
ГОСТ Р 57298-2024 - Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие правила производства и изготовленияДокумент ссылается на:
Показать легенду
ГОСТ 12.1.004-91 - Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования ГОСТ 12.1.010-76 - Система стандартов безопасности труда. Взрывобезопасность. Общие требования ГОСТ 12.2.007.0-75 - Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности ГОСТ Р 12.1.019-2009 - Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты
ГОСТ Р 51801-2001 - Общие требования к машинам, приборам и другим техническим изделиям в части стойкости к воздействию агрессивных и других специальных сред ГОСТ Р 52108-2003 - Ресурсосбережение. Обращение с отходами. Основные положения ГОСТ Р 52249-2009 - Правила производства и контроля качества лекарственных средств ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000 - Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования ГОСТ Р МЭК 61326-1-2014 - Оборудование электрическое для измерения, управления и лабораторного применения. Требования электромагнитной совместимости. Часть 1. Общие требования МУ 2.6.1.1892-04 - Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов
Приказ 388 - Об утверждении федеральных норм и правил в области использования атомной энергии "Правила безопасности при транспортировании радиоактивных материалов"
Приказ 508-ст - Об утверждении национального стандарта Российской Федерации
СанПиН 2.6.1.3288-15 - Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при подготовке и проведении позитронной эмиссионной томографии СП 2.6.1.2612-10 - Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности
СП 2.6.6.1168-02 - Санитарные правила обращения с радиоактивными отходами Федеральный закон 162-ФЗ - О стандартизации в Российской Федерации Федеральный закон 7-ФЗ - Об охране окружающей средыНа документ ссылаются:
Показать легенду
ГОСТ Р 57298-2024 - Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие правила производства и изготовления Приказ 2096 - О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Медицинские приборы, аппараты и оборудование" (ТК 011) Приказ 508-ст - Об утверждении национального стандарта Российской Федерации Приказ 910-ст - Об утверждении национального стандарта Российской Федерации